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学术讲座通知:抗菌药物与新药研究

科研处、基础药理重点实验室
 2018-12-04 16:44 (阅读:)

时间:2018年12月6日下午14:00

地点:图书馆一楼多功能厅

题目

姜远英:新型抗耐药真菌化合物的作用靶点和分子机制

张 菁:抗菌药物PK/PD指导原则解读

游雪甫:抗G-耐药菌药物研发的策略及进展

陆 宇:抗结核新药研发的策略与进展

左从林:新药立项与临床前评价

姚大林:国内外新药研发现状、趋势及生物技术药概述

                             姜远英简介:

说明: D:\20180708-建姜远英照片\2018-姜远英证件照片\04-180724-3537xxx.jpg现为海军军医大学药学系/同济大学医学院教授,主要从事抗真菌药物研究和真菌耐药、真菌感染免疫分子机制研究。曾先后主持过国家863课题,国家自然基金重点课题(2项)、国家重大新药创制专项课题(3项)等,是国家杰出青年基金获得者(2008年),国家973项目首席科学家(2013年),享受国务院特殊津贴。曾被评为上海市优秀学科带头人(2006年)和上海市领军人才(2016年)。以通讯作者发表SCI论文130多篇,获得专利授权20多项,2008年获上海市教学成果一等奖1项,2012年获得上海市科技进步一等奖1项,2014年获得上海市科技进步一等奖1项,2015年获得国家科技进步二等奖1项。是全国统编教材“临床药物治疗学(第1、2、3、4版)”主编,2010年主编出版“真菌感染性疾病的药物治疗”。现兼任中国药学年鉴副主编,药学学报、中国药学杂志、中国真菌学杂志、药学服务与研究等杂志编委。

 

 

 

 

张菁简介:

                           ●博士、主任药师、博导

        ● 专长临床药理学研究、定量药理学研究

● 华山医院药物临床试验机构常务副主任、I期临床研究室主任

● 抗生素研究所副所长、卫计委抗生素临床药理重点实验室主任

● 上海市领军人才、上海市首届“医树奖”获得者

● 中国药理学会化疗药理专委会副主委

● 上海药学会药物临床研究专委会主委

● 上海药学会抗生素专委会副主委

● 上海医学会感染与化疗分会后任主委

● 中国感染与化疗杂志等编委

● 已先后完成100余项新药I期临床试验、药代动力学研究、生物等效性研究、群体药代动力学研究、药代动力学/药效学研究、治疗药物浓度监测研究、特殊人群药代动力学研究、全程TQT研究、放射同位素研究代谢产物特征等

● “十三五”重大新药创制专项GCP平台负责人

● 在国内外杂志发表论文130余篇

 

游雪甫简介:

研究员,博士生导师。中国医学科学院医药生物技术研究所所长助理,药理研究室主任,北京协和医学院微生物与生化药学系副主任,抗感染药物研究北京市重点实验室主任,科技北京百名领军人才,国家万人计划领军人才。兼任中国药学会抗生素专业、北京药理学会抗感染药理专业、北京环境诱变剂学会等理事,国家科学技术奖、中华医学科技奖、国家食品药品监督管理局、国家自然科学基金委等评审专家,中国抗生素杂志、中国感染与化疗杂志、中国医药生物技术杂志等编委,研究方向为抗感染药物药理。作为十三五重大专项首席专家,联合我国抗菌药物研发优势单位,牵头承担国家十三五定向择优重大专项“耐药菌防治药物品种及共性关键技术研发”。担任国家十一五、十二五重大专项“抗感染药物临床前药效学评价技术平台”首席专家、“医科院综合大平台”微生物药物药代平台负责人,科技部重点领域创新团队“抗感染药物研究创新团队”首席专家,中国医学科学院医学与健康科技创新工程协同创新团队“创新抗CRE药物研究”首席专家,以及抗感染药物北京市重点实验室科技专项、北京市领军人才科技专项负责人。负责完成国家十五重大专项“抗生素类药物临床前药代动力学评价平台”和国家十一五重大专项“医科院药物安全评价平台”抗感染安全评价平台。牵头组织论证通过了第一个举国体制、顶层设计重大专项“针对耐药菌/超级细菌新型药物研发”,获十二五重大专项“抗G-耐药菌新药发现与研发”。作为联合申请人、主要骨干承担国家自然科学基金委中瑞重大国际合作项目、创新群体。主持完成自然科学基金、国家863重大专项、新药研究基金等多项课题。完成40多个新药的临床前评价研究,获得国家新药证书4个,发表学术论文140余篇,其中在AAC、JAC、JMC、Hepatology等抗感染权威杂志SCI论文60多篇。参编论著4部,专利18项(其中授权8项)。获2011年国家科技进步二等奖1项,2012年卫生部突出贡献中青年专家、中国医学科学院北京协和医学院优秀科技工 作者,2013年第十四届吴阶平-保罗•杨森医学药学奖,2015年科技北京百名领军人才,2015年科技部重点 领域创新团队,2017年第三批国家万人计划科技创新领军人才。

 

陆宇简介:

                 工作单位:北京市结核病胸部肿瘤研究所/首都医科 大学附属北京胸科医院

专业领域:药理学

职务职称:研究员 、教授

研究方向:抗结核药物的药效学与药代动力学

电子邮箱:luyu4876@hotmail.com

通信地址:北京市通州区北关大街9号院一区

博士,研究员,博士生导师。现就职北京市结核病胸部肿瘤研究所,任药物研究室主任。致力于抗结核新药研究,建立了国内一流、国际公认的抗结核新药药效学平台;主持多项国家传染病科技重大专项、国家新药创制重大专项、国际合作课题。作为第一作者或者通讯作者发表学术论文50余篇,获北京市科技进步奖一项。兼任中国药理学会化疗药理专业委员会青委会主任委员,中国防痨协会标准化专业委员会常委,中国防痨杂志编委等。

 

 

左从林简介:

                研究员,毒理学专业,北京昭衍新药研究中心股份有限公司总经理,中国毒理学会理事、中国药理学会药物毒理专业委员会委员,国家新药审评专家、国家GLP检查专家。

从事新药评价工作20余年,组织和参与了数百个新药的临床前评价,熟练掌握生物制品、化学药及中药的安全性评价理论及技术要求,具有丰富的药物安全性评价经验;

作为新药审评专家,参加了大量的我国新药注册审评工作,参与了众多药品注册法规及指导原则的起草和修订工作。

 

 

 

 

 

姚大林简介:

博士,北京昭衍新药研究中心股份有限公司资深副总裁兼首席科学家。1989年于中国白求恩医科大学获医学博士学位,早期职业生涯为临床医生、医科大学教师,职场后期专注于神经病理学研究、药物研发、药理毒理学和政府药政法规工作。1990年起在美国NIH做特聘科学家5年,后在美国著名药企从事新药研发4年。1999年入职美国FDA,在化药审评中心(CDER)的代谢与内分泌药品部担任药理毒理审评员9年,2008年转任CDER法规办公室的GLP/BE/GCP部门任资深法规审评和督察官4年,对美国国内及国际非临床CRO进行GLP现场检查及结果评估,曾参与FDA的GLP法规修订工作。2012年初回国加入国内著名非临床CRO北京昭衍新药研究中心股份有限公司,担任资深副总裁兼首席科学家,负责新药非临床安全性评价研究的科学性和GLP法规依从性管理工作,并兼任国内外多个相关专业学术机构理事或委员。

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